Katy’s Blog en espanol

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Recent Progress on Katy – March 2012

Guys

Katy has now officially started the long process of dental treatment over what should normally be a year. She now has braces on her teeth and her gums are much stronger.

After this treatment we will be working with San Juan de Dios, the local hospital, to ensure that she receives more treatment for Treachers Collins Syndrome. Again this will normally take approx a year.

This time is very important and we want to THANK so much our donors, friends, supporters of Katy and her condition. This will be at least a 3 year process but we will update after each operation to let you know how she gets on.

We have now achieved our financial goal with Katy’s operations and that is all thanks to all of you!!!! Please feel so proud of this achievement. This has been a huge imperative in changing her life forever!!

Emma and Ben

XXX

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Progress on Katy

Guys

Just a huge thank you. There hasn’t been an update in a while but we are delighted to give the total at $2700.!!!! This will make an enormous difference and we are really excited!

Also, the first operation should be drawing close. We are expecting news soon on the exact date and we will let you know when we have definite day.

Thank you all from the bottom of our hearts. Your generosity is life-changing!!

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El Blog de Katy – en espanol

¿Qué es esto?
Ben Reiter y Emma Doherty fueron voluntarios durante 9 meses con una organización internacional destinada a ayudar a las comunidades empobrecidas educar a sus hijos. Uno de estos ambientes se encuentra en las afueras de Arequipa. El Perú. Debido a la pobreza y la excepcional situación de desventaja en muchos de los niños vivían, era normal que la experiencia los alumnos con muchas limitaciones, es decir física, mental, etc, financiera, pero en realidad, nada los preparó para Katy mundo.

 

Katy

Katy es una pequeña niña de 14 años que nunca ha tenido una vida normal. Ella tiene la edad mental de un niño de 5 años y que nunca va a cambiar. Todos los días se enfrenta con graves cognitivas, así como las desventajas físicas,. Su desfiguraciones físicas son tan graves que es incapaz de hablar, comer o respirar sin sentir dolor. Sin embargo, para cumplir con Katy, ella nunca ha estado sin una sonrisa y se queja nunca.

Katy, como un alumno

Emma Katy enseñó en su escuela y fue tocado inmediatamente por su motivación para aprender. Ella fue implacable en su entusiasmo y su esforzado mucho todos los días. Repetición sin fin fue clave para su aprendizaje y sus frustraciones nunca apareció. Debido a su discapacidad, una gran cantidad de información fue, y posiblemente nunca lo será, mantuvo. Sus problemas físicos le impidieron siquiera desarrollar las habilidades básicas del habla. Debido a estos obstáculos, muchos de los niños decidieron reaccionar de manera negativa, que sólo añade a su carga. Ella es una de las más dulces niñas imaginable poco y merece mucho más de lo que nunca podría conocer. Saber Katy ha enriquecido nuestras vidas y conocer a su sólo podía obligarlo a simpatizar con su situación.

Katy Diagnóstico

Katy ha sido diagnosticado con una enfermedad genética conocida como Síndrome de Treacher Collins (TCS). Esto se asocia comúnmente con la mandíbula y la desfiguración facial del hueso, deformidades del oído externo que inhiben la audiencia, así como malstructure dental. Katy está tratando con cada uno de los síntomas. Ella no puede hablar, comer ni respirar sin dolor. Se tomará una serie de operaciones, junto con la terapia a largo plazo física y terapia del habla, para ayudar con el sufrimiento de Katy. Sin embargo, con el apoyo suficiente, es totalmente realista al cambio de Katy vida para siempre!

Sociedad rotaria

Para participar en este proceso nos pusimos en contacto con el Club Rotary de Arequipa. Este club está dispuesto a poner un montón de tiempo y esfuerzo para asegurarse de que Katy está recibiendo el tratamiento necesario de especialistas acreditados. Estamos muy agradecidos de tener el apoyo del Rotary Club de Arequipa: sin su apoyo sería mucho más difícil para ella obtener la ayuda que necesita. Ben también estará aquí por un tiempo más en Arequipa, pero ambos estaremos constantemente actualizada sobre su progreso

Katy tratamiento será muy pesada y podría tomar años en completarse. El Club Rotario aportará una contribución financiera, pero todavía tenemos que recaudar $ 15.000 en el fin de cubrir todas las operaciones, la medicación después de la operación, terapia física, así como terapia del habla.Por favor, mire Katy fotos y vídeos que le ayudarán a apreciar su condición. Ella nació en este mundo con tantas desventajas. Ella vive en una de las comunidades más pobres y subdesarrollados del Perú, su padre se fue cuando vio a su condición y que vive en el dolor al hacer tareas sencillas que damos por sentado todos los días. Nunca vamos a ser capaces de dar Katy una vida perfecta, pero, con su apoyo, se puede aprender a hablar, respirar y comer sin el dolor que ha sufrido durante los últimos 14 años.

En esta página hemos incluido enlaces a más de informarle sobre los detalles de TCS, así como nuestro socio para ayudar a Katy es decir, el Club Rotario

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